« Depuis que j’ai mon IC, je me sens plus libre et plus ouvert. »

Faites la connaissance de Rob, utilisateur de Nucleus 7 depuis 2018. Vous pouvez lire son histoire dans ce numéro de Cochlear Family News.

Difficultés liées à ma perte auditive

Il y a environ 3 ans et demi, je me suis réveillé avec une sorte de « bouchon » dans les oreilles. J’ai pris rendez-vous avec le médecin, mais la situation a encore empiré. J’ai commencé à avoir des étourdissements et mon audition a complètement disparu à gauche. Le lendemain, j’ai été hospitalisé et il m’a fallu une semaine pour récupérer. Malheureusement, les dégâts se sont avérés irréversibles et la maladie de Ménière a été diagnostiquée au bout de quelques mois. Les prothèses auditives ont aidé dans les premières années, mais mon état à droite est également devenu préoccupant, et j’ai aussi perdu l’audition de ce côté-là. L’acouphène qui accompagne cette perte auditive ne facilite pas les choses.

En tant que député au Parlement flamand, je dois parler beaucoup, mais écouter davantage, et ne pas bien entendre est donc une grave limitation pour moi. J’ai aussi remarqué que j’évitais de plus en plus les foules, et que mes proches me trouvaient de plus en plus absent.

Au bout de 3 ans et demi, mon médecin m’a suggéré l’implant cochléaire.

Un nouveau départ

En avril 2018, j’ai reçu mon IC. L’opération s’est bien déroulée, à part quelques crises dues à la maladie de Ménière, je n’ai eu aucun problème. Après 2 semaines, mon IC a été implanté et mes acouphènes ont disparu immédiatement. Un vrai sentiment de bonheur et de libération. Il me semblait que ma tête était « ouverte » au lieu d’être « fermée ».

J’ai opté pour un processeur de son Nucleus 7 et il me convient parfaitement. Les ajustements du processeur de son qui ont suivi ont été fatigants, mais j’ai constaté des progrès. Non seulement j’entends mieux avec un IC, mais mon sentiment général de bonheur s’est amélioré, et très rapidement.

La reconnaissance vocale reste difficile, mais je pratique beaucoup et je constate des améliorations. La rééducation est lente, mais il ne faut pas se précipiter, il faut prendre son temps, et je suis convaincu que tout ira bien. L’été dernier, j’ai fait mon premier festival de musique avec un IC, et ça s’est parfaitement déroulé ! Je ne peux plus m’en passer.

En quoi mon IC a changé ma vie

Depuis que j’ai mon IC, je me sens plus libre et ouvert. J’ai beaucoup moins de maux de tête et de vertiges et je me sens plus « social ». En vacances, je n’avais pas de housse de protection contre l’eau pour mon IC, je ne pouvais donc pas toujours le porter. Cela me manquait énormément, et une fois à la maison, je le mettais immédiatement.

Je ne peux plus imaginer ma vie sans IC, j’aurais dû mettre cet appareil beaucoup plus tôt.

Et maintenant, en tant que personne possédant une expérience pratique ?

Depuis que je porte mon IC, je veux surtout aider les personnes qui ont les mêmes problèmes. Je sais qu’il y a énormément de questions qui se posent avant de faire un choix. Le médecin ne peut pas répondre à toutes ces questions, seules les personnes atteintes d’un IC peuvent le faire. Je reçois déjà beaucoup de questions de personnes dans la même situation.

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