Qais ha aiutato a costruire una comunità globale durante la pandemia

In che modo questo portatore di impianti cocleari ha ricevuto sostegno aiutando gli altri

L’impatto della pandemia da COVID-19 sulle persone con ipoacusia è stato vario e diffuso.

Per il venticinquenne Qais, portatore di impianti cocleari che ha terminato gli studi universitari di design nel Regno Unito, la pandemia ha interrotto i progetti di entrare nel mondo del lavoro. (vedi foto sopra: l’incontro fra Qais ed Elaine, dinamica portatrice di impianti cocleari proveniente dall’Uganda).

Ma pur essendo bloccato in casa durante il lockdown, Qais ha trovato un lato positivo. Si è impegnato nel volontariato per la Cochlear Implant International Community of Action (CIICA) (Comunità d’azione internazionale per gli impianti cocleari).

Mi sono laureato nel 2019 e volevo lavorare nel settore del design. Ho avuto difficoltà a trovare un lavoro adeguato al mio titolo di studio a causa della pandemia. Ma ero fortunato ad avere il mio lavoro con la CIICA e tutta la preziosa esperienza che mi ha apportato”, ha detto Qais, che ha ricevuto il suo impianto cocleare all’età di 3 anni.

Una rete di supporto globale

La CIICA è stata lanciata a febbraio 2021 e i suoi membri comprendono portatori di impianti cocleari con le loro famiglie, professionisti e società, fra cui Cochlear. Il suo scopo è migliorare la consapevolezza, l’accesso e il sostegno per i portatori di impianti cocleari. Qais ha progettato il sito web dell’organizzazione e lavora costantemente con il gruppo.

Ma il suo coinvolgimento gli ha offerto più di un’opportunità per mettere il suo talento grafico al servizio di un nobile scopo.

Da bambino avevo pochissima autostima e poca fiducia in me stesso. Mi sentivo in imbarazzo per il fatto di indossare gli impianti cocleari. Da quando sono coinvolto nella CIICA e in altre organizzazioni, ho conosciuto altre persone che hanno avuto la mia stessa esperienza. Questo ha cambiato la mia prospettiva”, racconta.

Qais aiuta a organizzare e gestire eventi online a cadenza regolare, come CIICA Live, per discutere delle sfide affrontate dalle persone, con la presenza di invitati esperti in salute dell’udito e professionisti che offrono i loro punti di vista e possibili soluzioni.

Aiutare gli altri è la più grande passione di Qais.

Il mio scopo è fare la differenza per coloro che affrontano sfide nella vita di tutti i giorni”, spiega. “Lanciare la comunità [CIICA] durante la pandemia ha messo in evidenza le difficoltà che molte persone con ipoacusia devono affrontare.

Per il suo primo anniversario, i membri della CIICA sono aumentati fino a includere 80 organizzazioni e 400 persone di 52 paesi del mondo.

“Facciamo discussioni online tramite CIICA Live ogni due mesi. Ho invitato professionisti e medici di tutto il mondo a condividere informazioni e discutere di vari argomenti nell’ambito degli impianti cocleari, del controllo dell’udito e altro”, racconta Qais.

Il lavoro che riesco a fare è stata un’esperienza incredibile, che mi ha cambiato la vita. Sto imparando tantissimo ma sono anche in grado di aiutare gli altri.”

Oltre a essere profondamente sordo dalla nascita, all’età di 16 anni Qais ha ricevuto la diagnosi di sindrome di Usher, malattia genetica che oltre all’udito interessa anche la vista. Ma questo non lo ha fatto indietreggiare.

Dopo la laurea sono riuscito a trovare un lavoro come designer creativo 3D. Continuerò a svolgere il mio lavoro con la CIICA perché per me l’organizzazione è una passione. Grazie al lavoro che faccio per loro imparo qualcosa di nuovo ogni giorno.”

Scopri di più sulla CIICA . (Il contenuto che segue dopo aver fatto clic su questo link non è di proprietà di Cochlear e Cochlear non si assume alcuna responsabilità.)

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