Global Product Managers, Ivan Gonzales (links) en Daniel Rhodin (rechts), werken bij het hoofdkantoor voor Beengeleiding (Bone Conduction) in Göteborg, Zweden, een toonaangevend centrum voor innovatie in medische technologie en life sciences.
Geavanceerde visie
Daniel legt de visie achter het Osia-systeem uit en wat de voordelen zijn van de geavanceerde piëzo-elektrische technologie.
“Het Osia-systeem is ontwikkeld om bepaalde barrières voor behandelding via beengeleiding weg te nemen, om de beperkingen van traditionele hoortoestellen en andere beengeleidingsoplossingen aan te pakken. Ons doel was om een oplossing te maken die superieure geluidskwaliteit, comfort en betrouwbaarheid biedt, zonder dat dit een gebruiker beperkt om zo volledig mogelijk van het leven te genieten.
“De unieke piëzo-elektrische transducer in het implantaat biedt verschillende andere voordelen ten opzichte van de traditionele technologie die in de andere beengeleidingssystemen wordt toegepast. Hij is bijvoorbeeld gevoeliger in de hoge frequenties. Hierdoor kan hij meer output leveren met dezelfde hoeveelheid energie. Met meer vermogen om verbeterd spraakverstaan in stilte en lawaai te ondersteunen, is het Osia-systeem het enige actieve systeem dat is geïndiceerd voor een sensorineuraal gehoorverlies (SNHL) van maximaal 55 dB.”
Belangrijke MRI-compatibiliteit
In tegenstelling tot andere systemen voor beengeleiding, wordt de piëzo-elektrische transducer niet aangedreven door magneten. Dit betekent dat gebruikers van het Osia OSI300-implantaat MRI-scans met hoge resolutie kunnen ondergaan, wat een grote verbetering is, aangezien veel mensen op een bepaald punt in hun leven een keer een MRI-scan moeten ondergaan.
Omdat de piëzo-transducer van het Osia-systeem geen magneten bevat, wordt het Osia-implantaat niet beïnvloed door de sterke magnetische velden van een MRI.
Ivan vult dit aan. “Het Osia-systeem met het OSI300-implantaat is het enige actieve systeem dat verzekert dat gebruikers dezelfde toegang hebben tot MRI met 1,5T en 3,0T als mensen zonder implantaten.1
“Daarnaast er is geen risico van afname van de prestaties van het implantaat na een MRI, in tegenstelling tot andere actieve implantaten die elektromagnetische transducers gebruiken.2-6 Gebruikers met een OSI300-implantaat hoeven alleen maar hun geluidsprocessor te verwijderen voordat ze een MRI met 1,5T of 3,0T ondergaan; er is geen chirurgische procedure vereiste.”2
Positieve feedback
Daniel vertelt ons dat de feedback van Osia-gebruikers goed is. “Ze zeggen vaak dat het geluid helderder is en dat ze zich niet langer druk maken om feedback. Ze plaatsen de Osia ’s ochtends en vergeten dat ze hem dragen tot ze hem ’s avonds weer verwijderen.”
Terwijl we het 5-jarig jubileum vieren, zijn er wereldwijn meer dan 25.000 mensen die dankzij de Osia nog beter horen.
Bekijk deze video om kennis te maken met Ryan, die zijn Cochlear-reis begon met Baha® Softband en nu een onafhankelijker leven heeft met het Osia-systeem.
Vijf jaar is slechts het begin
Ivan is vereerd dat zowel professionals als gebruikers het Osia-systeem hebben omarmd in de vijf jaar dat het beschikbaar is.
“De snelle acceptatie door gebruikers en professionals bewijst hoe deze belangrijke en unieke sprong in de beengeleidingstechnologie heeft geleid tot ongelooflijke vooruitgang voor onze gebruikers. Daar zijn we ontzettend dankbaar voor.”
Cochlear had deze mijlpaal niet kunnen bereiken zonder het vertrouwen van alle personen die in aanmerking kwamen voor het Osia-systeem.
Ivan voegt toe, “dit is nog maar het begin met Osia en we blijven investeren in onderzoek en ontwikkeling, om de grenzen van wat mogelijk is in gehoorgezondheid te blijven verleggen.”
Wij bij Cochlear kijken er allemaal naar uit om deel uit te maken van uw Osia-reis in de komende vijf jaar en daarna!
Lees hier meer over het Osia-systeem.
- D1884441-V6 Cochlear Osia Magnetic Resonance Imaging (MRI) Guidelines EN-GB
- Technical Brief – Reliability: Cochlear™ Osia® OSI300-implantaat. D1991745. Oktober, Cochlear Limited 2023.
- OSI300 1.5 T MRI Verification Summary Report. Cochlear Limited, Australia. 2023; D2084831
- OSI300 3.0 T MRI Verification Summary Report. Cochlear Limited, Australia. 2023; D2084832
- https://www.medel.com/important-safety-information
- MRI Checklist for MED-EL Bone Conduction Implant BCI 601. AW52570_1.0. MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH, Austria
Het OSI300-implantaat is MRI-veilig onder bepaalde voorwaarden bij 1,5T en 3,0T met de magneet geplaatst. Het OSI200-implantaat is MRI-veilig onder bepaalde voorwaarden bij 1,5T met de magneet geplaatst en bij gebruik van de Cochlear MRI-kit of met de magneet chirurgisch verwijderd. Patiënten kunnen gescand worden bij 3,0T met de magneet van het OSI200-implantaat verwijderd. Raadpleeg de Osia MRI-richtlijnen voor meer informatie.
