„Nie zgadzam się na to, żeby utrata słuchu w czymkolwiek mnie ograniczała”.

Dwie młode kobiety wyrażają siebie.

Chociaż obydwie kochają działalność twórczą, ich doświadczenia związane z ubytkiem słuchu różnią się od siebie niemal całkowicie.

„Uwielbiam wszystko, co ma związek z działalnością twórczą!” – mówi dziewiętnastoletnia Tallula Bourne, która mieszka w pobliżu Zatoki Byrona na północnym wybrzeżu Nowej Południowej Walii (Australia). „Uwielbiam możliwość przesuwania granic – odkrywania, że stale robię postępy oraz doskonalenia się we wszystkim, co robię”.

Tallula Bourne, od 13 roku życia używa implantu Nucleus 6.

Przez całą szkołę średnią Tallula uczęszczała z zapałem na zajęcia teatralne, taneczne, muzyczne i fotograficzne. Została wyróżniona spośród około 4000 uczniów szkół regionalnych prestiżowym stypendium szekspirowskiego zespołu teatralnego i występowała na kilku lokalnych festiwalach kabaretowych i muzycznych jako solistka i członkini chóru migającego w auslan (australijskim języku migowym).

Obecnie Tallula należy do Sprung Integrated Dance Theatre – organizacji non profit organizującej warsztaty taneczne i teatralne dla osób niepełnosprawnych – i w czasie wakacji daje pokazy tańca na okolicznych rynkach.

W ramach pracy dyplomowej na studiach fotograficznych Tallula nakręciła film krótkometrażowy zatytułowany „Cisza i dźwięk”, który opowiadał o drodze, jaką przebyła od utraty słuchu, przez okres szkolny, aż do ulicznych pokazów tańca.

„Chciałam wyjaśnić mojemu otoczeniu, jak powinno ze mną [jako osobą głuchą] postępować, a także poszerzyć wiedzę społeczności na ten temat” – mówi Tallula.

Chociaż Tallula czuła się czasem izolowana, szkolne doświadczenia pozwoliły jej pozytywnie patrzeć w przyszłość. Z kolei Nese Sirikis (na zdjęciu u góry artykułu) wspomina czas spędzony w szkole na zachodnich przedmieściach Sydney jako szczególnie trudny. Nękanie ze strony rówieśników odbierało jej pewność siebie, a kiedy była starsza dokuczliwe działania sprawiały, że czuła się bardzo nieszczęśliwa i zalękniona.

„Dziewczyny ciągle się mnie czepiały, bo byłam inna. Czułam się naprawdę wykluczona i samotna” – mówi nastolatka, której pierwszy implant wszczepiono w wieku dwóch, a drugi w wieku pięciu lat.

Nese – zapalona uczestniczka zajęć artystycznych w liceum – również wykorzystała talenty twórcze, żeby opowiedzieć swoją historię.

„Zrobiłam trzy prace na temat implantów Cochlear, żeby wyjaśnić mojej klasie, jakie mam doświadczenia z implantami oraz jak to jest być głuchym”– mówi Nese. Nese zainspirowała się amerykańskim ekspresjonistą abstrakcyjnym Jacksonem Pollockiem i postanowiła wykorzystać sztukę do podzielenia się jasnymi i ciemnymi stronami jej życia z ubytkiem słuchu.

Powstał oszałamiający tryptyk opisujący dźwięki, które słyszy Nese. Pierwszy panel, zatytułowany Wybuch, pokazuje dźwięk jako łagodny i głośny, kiedy Nese nosi oba procesory. W celu przedstawienia dźwięków Nese sięgnęła po kolorystykę łączącą czerwień, żółć i biel.

Środkowy panel, zatytułowany W pół drogi, jest kolorowy tylko z jednej strony, natomiast z drugiej jest czarno-biały, co oddaje ciszę z jednej strony, kiedy Nese nosi tylko jeden procesor.

Ostatni panel, zatytułowany Cisza, jest monotoniczny i przedstawia świat bez dźwięków za pomocą kolorystyki utrzymanej w czerni, szarościach oraz błękitach.

Drugi obraz, autoportret, jest szczególnie poruszający. Nese namalowała się z profilu, z procesorem dźwięku, którego kiedyś używała – Cochlear™ Nucleus® 6, na tle marmurowego tła symbolizującego depresję. Żółty wykres tętna symbolizuje jej lęk.

„Chciałam w ten sposób przedstawić moje doświadczenia z nękaniem w szkole”, wyjaśnia Nese.

Nese wykorzystała też rzeźbę, żeby skrupulatnie odtworzyć wszystkie swoje procesory ślimakowe, od oryginalnego modelu Nucleus 24 po obecne procesory dźwięku Kanso®, które otrzymała w zeszłym roku.

Wyrażenie swoich doświadczeń emocjonalnych poprzez sztukę zwiększyło pewność siebie oraz samoakceptację Nese: „Dzięki temu poczułam się kimś wyjątkową, a nie zwykłą dziewczyną”.

Podobnie o swoim filmie krótkometrażowym mówi Tallula: „Żyję zarówno w ciszy, jak i w dźwięku, a moje życie jest przez to bogatsze i pełniejsze”.

Pomóż nam udoskonalić Cochlear Family News.
Jak oceniasz ten artykuł?

Oświadczenie prawne

Aby uzyskać informacje na temat dostępnych metod leczenia utraty słuchu, należy skonsultować się ze swoim lekarzem. Wyniki mogą się różnić. Lekarz poinformuje pacjenta o czynnikach, które mogą mieć na nie wpływ. Należy zawsze przeczytać instrukcję obsługi. Nie wszystkie produkty są dostępne w sprzedaży we wszystkich krajach. W celu uzyskania informacji o produktach należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Cochlear.

Wyrażone opinie reprezentują punkt widzenia określonych użytkowników. Aby uzyskać informacje na temat możliwości zastosowania implantów Cochlear u danej osoby, należy skonsultować się z lekarzem.

Pełną listę znaków towarowych firmy Cochlear można znaleźć na naszej stronie Warunki korzystania.