Globalni menedżerowie produktu, Ivan Gonzales (po lewej stronie) i Daniel Rhodin (po prawej stronie), pracują w siedzibie działu przewodnictwa kostnego firmy Cochlear w Göteborgu, w Szwecji — słynnym centrum innowacji w zakresie technologii medycznych i nauk przyrodniczych.
Wizja nowoczesności
Daniel objaśnia wizję, która doprowadziła do powstania systemu Osia i korzyści wynikające z zastosowanej w nim nowoczesnej technologii piezoelektrycznej.
„System Osia został opracowany w celu zlikwidowania pewnych barier w leczeniu przewodnictwa kostnego — aby uporać się z ograniczeniami tradycyjnych aparatów słuchowych i innych urządzeń opartych na przewodnictwie kostnym. Naszym celem było stworzenie rozwiązania, które oferuje najwyższą jakość dźwięku, komfort i niezawodność oraz które nie ogranicza użytkownika i umożliwia mu korzystanie w pełni z życia.
„Wyjątkowy przetwornik piezoelektryczny wewnątrz implantu zapewnia kilka korzyści w porównaniu z tradycyjną technologią wykorzystywaną we wszystkich innych systemach opartych na przewodnictwie kostnym. Po pierwsze, jest bardziej czuły w zakresie wyższych częstotliwości. Oznacza to, że może dostarczyć więcej mocy wyjściowej przy użyciu tej samej ilości energii. Dzięki większej mocy, która ułatwia rozumienie mowy w hałasie i ciszy, system Osia jest jedynym aktywnym systemem wskazanym w niedosłuchu czuciowo-nerwowym (ang. sensorineural hearing loss, SNHL) na poziomie do 55 dB”.
Ważne informacje o zgodności z obrazowaniem metodą rezonansu magnetycznego (MRI)
W przeciwieństwie do innych systemów opartych na przewodnictwie kostnym, w przetworniku piezoelektrycznym nie wykorzystuje się magnesów. Oznacza to, że użytkownicy implantu Osia OSI300 mogą być poddawani badaniom MRI o wysokiej rozdzielczości, co jest istotne, ponieważ wcześniej czy później większość pacjentów będzie mieć badanie MRI.
Ponieważ w przetworniku piezoelektrycznym systemu Osia nie ma magnesu, na implant Osia nie mają wpływu silne pola magnetyczne używane do badania MRI.
Ivan omawia szerzej tę kwestię. „System Osia z implantem Osia OSI300 jest jedynym aktywnym systemem, który zapewnia użytkownikom taki sam dostęp do badań MRI w polu o sile 1,5 T i 3,0 T, jaki mają osoby bez implantów1
„Dodatkowo nie ma ryzyka pogorszenia działania implantu po badaniach MRI, w przeciwieństwie do innych aktywnych implantów, w których wykorzystano przetworniki elektromagnetyczne2-6. Wystarczy, że pacjenci z implantem OSI300 zdejmą swój procesor dźwięku przed badaniem MRI w polu o sile 1,5 T i 3,0 T — zabieg chirurgiczny nie jest wymagany”2.
Pozytywne opinie
Daniel mówi nam, że opinie użytkowników systemu Osia są dobre. „Zazwyczaj mówią, że dźwięk jest wyraźniejszy i że już się nie martwią redukcją sprzężeń. Zakładają rano urządzenie Osia i w zasadzie mogą zapomnieć, że je noszą, aż przyjdzie pora, aby je zdjąć na noc”.
Teraz, gdy świętujemy 5. rocznicę systemu Osia, na świecie jest ponad 25 000 osób, które słyszą dzięki niemu lepiej niż kiedykolwiek wcześniej.
Obejrzyj ten film, aby poznać Ryana, który zaczął swoją przygodę z produktami firmy Cochlear od opaski Baha® Softband, a teraz cieszy się bardziej niezależnym życiem dzięki systemowi Osia.
Pięć lat to dopiero początek
Ivan czuje się zaszczycony tym, że zarówno specjaliści, jak i pacjenci chętnie korzystali z systemu Osia w ciągu tych pięciu lat, odkąd stał się dostępny.
„Jego szybka akceptacja przez pacjentów i specjalistów jest dowodem na to, że ten znaczący i jedyny w swoim rodzaju krok naprzód w technologii przewodnictwa kostnego zaowocował niesamowitym postępem dla naszych pacjentów. Jesteśmy bardzo wdzięczni”.
Firma Cochlear nie mogłaby osiągnąć tego kamienia milowego bez zaufania każdej osoby, która została uznana za kandydata do otrzymania systemu Osia.
Ivan dodaje: „są to dopiero początki systemu Osia, będziemy kontynuować inwestycje w badania i rozwój…, aby nadal przesuwać granice możliwości audiologii”.
Cały zespół Cochlear z chęcią będzie służyć pomocą użytkownikom systemu Osia przez następne 5 lat i dłużej!
Więcej informacji na temat systemu Osia można znaleźć tutaj
- D1884441-V6 Cochlear Osia Magnetic Resonance Imaging (MRI) Guidelines EN-GB
- Technical Brief – Reliability: Cochlear™ Osia® OSI300 Implant. D1991745. October, Cochlear Limited 2023.
- OSI300 1.5 T MRI Verification Summary Report. Cochlear Limited, Australia. 2023; D2084831
- OSI300 3.0 T MRI Verification Summary Report. Cochlear Limited, Australia. 2023; D2084832
- https://www.medel.com/important-safety-information
- MRI Checklist for MED-EL Bone Conduction Implant BCI 601. AW52570_1.0. MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH, Austria
Implant OSI300 jest warunkowo dopuszczony do stosowania w środowisku MR w polu o sile 1,5 T i 3,0 T bez usuwania magnesu. Implant OSI200 jest warunkowo dopuszczony do stosowania w środowisku MR w polu o sile 1,5 T bez usuwania magnesu implantu w przypadku zastosowania zestawu do badania MR firmy Cochlear lub po chirurgicznym usunięciu magnesu. Pacjentów można badać w polu o sile 3,0 T po usunięciu magnesu implantu OSI200. Więcej informacji znajduje się w wytycznych dotyczących badań MR dla systemu Osia.
