В 1 год и 2 месяца нашей Ане поставили диагноз: тугоухость 4 степени. До года у нас не возникало даже подозрений, что у нашего ребенка что-то не так со слухом. Никакого отсутствия реакций на звуки мы не змечали. Аня так же гулила и смеялась, как и ее сестра-двойняшка Катя. Но ближе к году я стала замечать, что она не оборачивается на свое имя и не реагирует на громкие звуки. Такое чувство, что слух исчез за одну ночь.
Мое материнское сердце подсказывало, что что-то не так. После постановки диагноза мир ушел из под ног. Я не буду описывать все эти эмоции и переживания, ведь они хорошо знакомы каждой маме и каждому папе, всем родителям, чьим детям был вынесен подобный «приговор». Нам, как и многим, посоветовали сверхмощные СА, которые мы носили до трех лет, пока Ане не сделали КИ. Слуховые аппараты – это отдельная тема, о которой даже не хочется говорить. Всегда возникает один вопрос: «Зачем нас тешат совершенно ненужными надеждами, связанными с СА. Почему никто никогда не говорит о кохлеарной имплантации?! Если бы специалисты знали, как для нас, родителей, ценен каждый день и месяц. Как долго потом длится реабилитация. Сколько надежд с СА – впустую». Лично нам СА почти не помогли ни в речи, ни в слуховосприятии. Для моего ребенка кохлеарная имплантация стала настоящим чудом, которое возвратило Аню в мир звуков!
В три года нам сделали КИ. Нам понадобился год упорного труда, чтобы Аня начала различать звуки и понимать речь. Я читала много историй из жизни деток с КИ, многие из них сталкиваются с похожими трудностями на пути реабилитации. Но это все преодолимо! Ребенка можно вывести из мира глухих в красочный мир звуков! Конечно, сначала боишься реакции окружающих людей. Помню, как я стеснялась и ловила взгляды людей на своем ребенке. Всем была очень интересна эта «штучка» на ушке. Но, со временем, когда видишь первые результаты совместных усилий, начинаешь гордиться собой и своим ребенком.
В 4 года я отвела своих девочек на художественную гимнастику. Конечно, не отвела и оставила, а очень долго беседовала с тренером, объясняя всю суть КИ. Мне в прямом смысле слова приходилось доказывать, что Аня слышит! Да, она не понимала всю речь и не могла выполнить все задания тренера, но ей помогали. Наш главный помощник – это ее сестра-двойняшка Катя. С какой ответственностью она вводит ее в мир других детей – не описать словами. И, конечно, наш тренер, которая не побоялась и начала работать с Аней. Наши родительские страхи по поводу неприятия Ани другими детьми и родителями развеялись. Аня прекрасно себя чувствует в коллективе. Никто не показывает на ее звуковой процессор пальцем, а самое главное, что у нее появились подруги.
Еще мы очень хотим научиться плавать. Мы обязательно будем ходить в бассейн. Aqua+ от Cochlear мы уже испытали на море и очень благодарны компании за аксессуар, который позволяет ребенку слышать не только на суше, но и в воде. Это потрясающе! Это полноценная жизнь для Ани!
Сейчас Ане 6 лет. Прошло три года после операции по кохлеарной имплантации. Да, у нас есть проблемы с речью. Да, наша речь не на уровне сверстников. Но у нас есть силы и желание помочь Ане. Мы трудимся день и ночь. Наши занятия непрерывны. Ничто так не стимулирует, как эмоции ребенка когда он впервые слышит пение птиц или звонок домофона, когда танцует вместе с тобой и осознанно говорит «мама», «папа», «Катя».
Я желаю всем родителям, которые только стоят перед выбором КИ или СА: не раздумывайте долго, не бойтесь операции. Ведь операция и послеоперационный период пройдут, и многое забудется. А впереди еще долгий путь реабилитации. Берегите силы для этого! Дайте своим детям возможность слышать и быть услышанными!
